Ravimklaasi teadmiste populariseerimine

Klaasi põhikompositsioon on kvarts (ränidioksiid). Kvartsil on hea veekindlus (see tähendab, et see reageerib veega vaevalt). Kõrge sulamistemperatuuri (umbes 2000 ° C) ja kõrge puiduga ränidioksiidi kõrge hinna tõttu ei sobi see masstootmiseks; Võrgu modifikaatorite lisamine võib klaasi sulamistemperatuuri alandada ja hinda alandada. Ühised võrgu modifikaatorid on naatrium, kaltsium jne; Kuid võrgu modifikaatorid vahetavad vesinikuioone vees, vähendades klaasi veekindlust; Boori ja alumiiniumi lisamine võib klaasist struktuuri tugevdada, sulamistemperatuur on tõusnud, kuid veekindlus on märkimisväärselt paranenud.

Farmatseutilised pakendimaterjalid võivad otseselt ühendust võtta ravimitega ning nende kvaliteet mõjutab ravimite ohutust ja stabiilsust. Ravimklaasi jaoks on selle kvaliteedi üks peamisi kriteeriume: mida suurem on veekindlus, seda madalam on ravimite reaktsiooni oht ja seda suurem on klaasi kvaliteet.

Veekindluse kohaselt madalast kõrgeni saab ravimklaasi jagada: sooda lubjaklaasi, madala borosilikaatklaasi ja keskmise borosilikaatklaas. Farmakopoeias klassifitseeritakse klaas I klassi, II ja III klassi. I klassi kvaliteetne borosilikaatklaas sobib süsteravimite pakendamiseks ning suukaudsete vedelike ja tahkete ravimite pakendamiseks kasutatakse III klassi sooda lubjaklaasi ning see ei sobi süsteravimite jaoks.

Praegu kasutatakse kodumaises farmaatsiaklaasis endiselt madalaid borosilikaatklaasi ja sooda-lubi klaasi. Hiina farmaatsiaklaasi pakendi (2019 väljaanne) põhjaliku uurimis- ja investeerimisstrateegia aruande kohaselt moodustas borosilikaadi kasutamine kodumaises farmaatsiaklaasis 2018. aastal ainult 7-8%. Kuna Ameerika Ühendriigid, Euroopa, Jaapan ja Venemaa mandaavad aga neutraalse borosilikaatklaasi kasutamist kõigi süstimise ettevalmistuste ja bioloogiliste ettevalmistuste jaoks, on välismaises farmaatsiatööstuses laialdaselt kasutatud keskmist borosilikaatklaasi.

Lisaks klassifitseerimisele jaguneb vastavalt erinevatele tootmisprotsessidele ka ravimklaas vastavalt: vormitud pudeliks ja kontrollitud pudeliteks. Vormiga pudel süstib klaasist vedelikku vormi otse ravimi pudeli valmistamiseks; Kui juhtpudel on kõigepealt klaasist vedelik klaasitoruks valmistamine ja klaasist toru lõigake ravimipudeli valmistamiseks

2019. aasta süstide klaasist pakendimaterjalide tööstuse analüüsi aruande kohaselt moodustasid süstimispudelid 55% kogu farmaatsiaklaasist ja on üks peamisi farmaatsiaklaasi tooteid. Viimastel aastatel on Hiinas süstide müük jätkuvalt suurenenud, põhjustades süstimispudelite nõudlust kasvamise jätkuvalt ja süstimisega seotud poliitikate muutused põhjustavad muutusi farmaatsiaklaasi turul.


Postiaeg: 11. november 20121